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所在学校：邵阳学院
宣讲地点：明德楼南203
点击人次：113
公司介绍/Company Profile
圣兰格 （诺思格股票代码：301333 SZ）
上市企业诺思格全资子公司
圣兰格(北京)医药科技开发有限公司是中国最早、最专业的SMO公司之一，是协助临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务机构。圣兰格作为中国领先的SMO公司，致力于提供专业、高效的SMO服务，协助研究机构和研究者管理临床试验，提高临床试验的质量与进度，推动临床试验规范化进程。
拥有近 1700多人的专业团队，全国设有14个办事处，为100多个重要城市，1000多家机构提供优秀、专业的服务。圣兰格以质量为核心，拥有一套完善、高效、符合国际标准的临床研究管理的SOP。在肿瘤、BE&I期、心血管、血液、内分泌、神经、呼吸、皮肤、妇科、消化、精神、疫苗和医疗器械方面拥有800多个临床研究项目操作经验。
成熟的项目管理系统收录了全面精准的数据，可以为客户中心筛选和项目进度预估等提供有力支持，同时指导项目经理准确把控项目进度，尽早识别项目风险，采取有效措施保证项目质量。公司经过13年的发展，成为多家国内外知名药企长期合作伙伴。
依托专业的临床研究中心管理团队、系统的业务培训和与研究中心及研究者的良好关系，圣兰格以科学、严谨、务实的态度，提供专业、高效的临床研究服务。
职位信息
岗位职责：
1 试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等。
2 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等。
3 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
工作城市
北京、天津、石家庄、哈尔滨、长春、上海、蚌埠、合肥、芜湖、宣城、廊坊、福州、武威广州、惠州、深圳、中山、柳州、南宁、贵阳、海口、南阳、卫辉、郑州、武汉、长沙、株洲、常州、南京、南通、苏州、无锡、盐城、南昌、沈阳、西宁济南、临沂、青岛、徐州、淄博、运城、西安、咸阳、成都.攀枝花、绵阳、内江、宜宾、昆明、杭州、嘉兴、金华、台州、万州、重庆·.....
投递邮箱：hr@rg-pharma.com
简历命名：应聘岗位+姓名+城市
联系人：龚女士
30人
岗位职责：
岗位职责：
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
五险一金 补充医疗保险 周末双休 法定节假日 带薪年假 带薪病假 员工体检 定期团建 结婚礼 过节礼（费） 伯乐奖 项目奖金 生日礼 生育礼
50人
岗位职责：
岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语良好；
· 能熟练应用office等办公软件 。
本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语良好，读写能力佳；
· 能熟练应用office等办公软件
面试-发出offer-入职沟通
30人
岗位职责：
岗位职责：
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
2、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、
3、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
4、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语CET4及以上，读写能力佳；
· 能熟练应用office等办公软件 ；
岗位职责：
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
2、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、
3、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
4、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语CET4及以上，读写能力佳；
· 能熟练应用office等办公软件 ；
面试-发出offer -入职
